Đăng xuất
Liều khuyến cáo của IMFINZI đơn trị liệu và IMFINZI trong phối hợp với hóa trị được liệt kê trong Bảng 3.
IMFINZI được sử dụng bằng cách truyền tĩnh mạch trên 60 phút.
- xem Bảng 3.
Điều chỉnh liều khi gặp phản ứng ngoại ý
Không khuyến cáo giảm liều IMFINZI. Nhìn chung, ngưng tạm thời IMFINZI khi gặp các phản ứng ngoại ý nghiêm trọng (Cấp độ 3) liên quan đến miễn dịch. Ngưng vĩnh viễn IMFINZI khi gặp phản ứng ngoại ý đe dọa tính mạng (Cấp độ 4) liên quan đến miễn dịch, các phản ứng liên quan đến miễn dịch nghiêm trọng (Cấp độ 3) tái phát mà cần điều trị ức chế miễn dịch toàn thân hoặc không thể giảm liều corticosteroid xuống ít hơn hoặc bằng 10 mg prednisone hoặc tương đương mỗi ngày trong vòng 12 tuần kể từ khi bắt đầu dùng corticosteroid.
Các điều chỉnh liều IMFINZI khi gặp các phản ứng ngoại ý mà cần xử trí khác với những hướng dẫn chung này được tóm tắt trong Bảng 4.
- xem Bảng 4.
Trên các nhóm dân số đặc biệt
Bệnh nhân nhi
Tính an toàn và hiệu quả của IMFINZI ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.
Bệnh nhân cao tuổi
Không yêu cầu chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi (≥ 65 tuổi) [xem Dược lực học]. Rất ít dữ liệu trên bệnh nhân ≥ 75 tuổi.
Bệnh nhân suy thận
Không cần điều chỉnh liều IMFINZI ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Rất ít dữ liệu trên bệnh nhân suy thận nặng để có kết luận về sử dụng thuốc trên nhóm dân số này [xem Dược động học].
Bệnh nhân suy gan
Rất ít dữ liệu trên bệnh nhân suy gan vừa và nặng. Do sự thanh thải của durvalumab ít liên quan tới quá trình qua gan nên không khuyến cáo điều chỉnh liều IMFINZI trên bệnh nhân suy gan vì không dự kiến có sự khác biệt về tiếp xúc với thuốc [xem Dược động học].
